보고서 요약(국문)
헌팅턴병 시장 규모, 점유율, 성장 수요 개요
헌팅턴병 시장 규모는 2021년 3억 6,200만 달러였으며, 예측 기간(2023~2030년) 동안 연평균 38.7% 성장하여 2029년에는 에 이를 것으로 예상됩니다. 헌팅턴병은 중추신경계(CNS)의 신경 세포 퇴행을 유발하는 유전 질환입니다. 이 질환은 인간의 기능 능력에 광범위한 영향을 미치며, 일반적으로 운동 및 인지 장애를 초래합니다. 헌팅턴병 환자의 대부분은 30~40세 사이에 증상이 나타납니다. 20세 이전에 발병하는 경우 소아 헌팅턴병으로 알려져 있습니다. 남녀 모두 이 질환에 걸릴 수 있습니다. 헌팅턴병은 운동, 인지 및 정신과적 증상이 복합적으로 나타나는 유전성 신경퇴행성 질환입니다.
DataM Intelligence에 따르면, 헌팅턴병 시장 연구 분석은 정량적 및 정성적 데이터를 포함하는 심층적인 시장 전망을 제공합니다. 시장 세분화를 기반으로 글로벌 시장에 대한 전망과 예측을 제시합니다. 또한 미국, 캐나다, 브라질, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국, 러시아, 유럽 국가, 아랍에미리트, 사우디아라비아, 남아프리카공화국, 일본, 중국, 인도, 한국, 호주 및 기타 전 세계 국가를 기준으로 글로벌 헌팅턴병 시장 규모, 성장률, 최신 동향, 기회 및 2029년까지의 예측을 제공합니다.
모든 지역 중에서 북미 지역이 예측 기간 동안 글로벌 시장에서 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 미국과 캐나다의 헌팅턴병 시장이 가장 큰 비중을 차지할 것입니다. 유럽 헌팅턴병 시장은 2022년부터 2029년까지 전 세계적으로 지속적인 성장세를 보일 것으로 예상됩니다.
헌팅턴병 시장 보고서 범위
지표 세부 정보
시장 연평균 성장률(CAGR) 38.7%
제품 유형, 유통 채널, 지역별 세분화
보고서 내용 경쟁 환경 분석, 기업 프로필 분석, 시장 규모, 점유율, 성장, 수요, 최근 개발 동향, 인수합병, 신제품 출시, 성장 전략, 수익 분석 및 기타 주요 정보
가장 빠르게 성장하는 지역 아시아 태평양
가장 큰 시장 점유율 북미
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헌팅턴병 시장 성장 동인 및 기회
최근 충족되지 않은 의료 수요가 전 세계 헌팅턴병 치료제 시장의 주요 성장 동인입니다. 제약 연구 개발 투자 증가와 혁신적인 약물 도입은 전 세계 헌팅턴병 시장의 성장을 촉진하고 있습니다.
헌팅턴병 치료제 연구 개발 투자 증가와 기술 혁신은 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
제약 회사의 연구 개발 투자 증가와 혁신적인 신약 도입 또한 전 세계 헌팅턴병 치료제 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 이는 헌팅턴병을 완치할 수 있는 치료제가 부족하기 때문에 제약 회사들이 헌팅턴병 치료를 위한 혁신적인 솔루션 개발에 연구 개발 투자를 늘리고 있기 때문입니다.
높은 환자 순응도와 향상된 안전성 등의 특성을 지닌 다양한 파이프라인 신약 또한 전 세계 헌팅턴병 치료제 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 심리 치료, 언어 치료, 물리 치료와 같은 대안 치료법 역시 전 세계 헌팅턴병 치료제 시장 성장에 큰 잠재력을 가지고 있습니다.
현재 헌팅턴병 증상 완화 치료제로 승인된 약물은 제나진(Xenazine)과 오스테도(Austedo) 두 가지뿐입니다. 헌팅턴병의 병인에 대한 이해가 깊어짐에 따라, 기존의 증상 완화 치료에서 질병 진행을 억제하는 치료법으로 신약 개발 접근 방식이 변화하고 있습니다. 증상 개선 치료법의 빠른 도입과 신약 파이프라인의 획기적인 발전은 향후 몇 년 동안 시장 성장을 이끄는 주요 요인으로 작용할 것입니다.
하지만 헌팅턴병과 관련된 우울증은 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
헌팅턴병과 관련된 임상적 우울증은 자살 위험을 증가시킬 수 있습니다. 일부 연구에 따르면 자살 위험은 진단 전과 질병 중기, 즉 환자가 독립성을 잃기 시작할 때 더 높게 나타납니다. 결국 헌팅턴병 환자는 모든 일상생활 활동과 간호에 도움이 필요하게 됩니다. 질병 말기에는 침대에 누워 지내야 하고 말도 할 수 없게 될 가능성이 높습니다. 그러나 주변 환경에 대한 이해와 상호작용 능력은 오랫동안 유지됩니다.
산업 분석
글로벌 헌팅턴병 시장 분석은 포터의 5가지 경쟁력 분석, 규제 분석, 공급망 분석, 가격 분석, 미충족 수요, 제품 유형 혁신 등 다양한 산업 요인을 기반으로 시장에 대한 심층적인 분석을 제공합니다.
헌팅턴병 시장 세분화 분석
제품 유형 부문은 전 세계 헌팅턴병 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
헌팅턴병 치료제 시장은 유형별로 항도파민제, 항경련제, 항정신병제, 항우울제로 구분됩니다.
헌팅턴병 환자에게서는 비정상적으로 높은 도파민 수치가 무도증(비자발적인 경련이나 몸부림)을 유발하는 것으로 알려져 있습니다. 그러나 질병이 진행됨에 따라 도파민 수치가 현저히 떨어질 수 있습니다. 도파민 수치가 비정상적으로 낮아지면 무도증은 완화되지만, 운동불능증(수동적인 근육 운동 능력 상실)과 같은 파킨슨병과 유사한 증상이 나타날 수 있습니다.
항도파민제는 무도증 증상을 완화하는 데 사용되지만, 도파민 작용을 임계 수준 이하로 감소시켜 질병 진행을 가속화할 수도 있습니다.
제나진(테트라베나진)과 오스테도(듀테트라베나진)는 미국 식품의약국(FDA)에서 헌팅턴병의 무도증 증상 치료제로 승인된 두 가지 항도파민제입니다. 이 약물들은 VMAT 단백질과 도파민 수용체를 차단하여 작용합니다. 오스테도의 화학 구조는 제나진과 유사하지만 더 안정적입니다.
헌팅턴병에 치료 효과가 있는 항정신병제 또한 항도파민 작용 기전을 통해 작용합니다. 항정신병제는 무도증을 감소시키고 헌팅턴병 환자의 정신과적 증상, 행동 장애 및 인지 장애를 완화할 수 있습니다.
할로페리돌(어빌리티할돌)은 기존의 항정신병제입니다. 무도증 증상 개선 효과가 있는 것으로 나타났지만, 여러 부작용이 있는 것으로 알려져 있습니다. 비정형 항정신병제로 알려진 2세대 항정신병제는 기존 약물보다 내약성이 좋고 파킨슨병과 유사한 부작용이 적은 것으로 여겨집니다. 이러한 약물에는 리스페달(리스페리돈), 자이프렉사(올란자핀), 세로켈(퀘티아핀), 지오돈(지프라시돈), 아빌리파이(아리피프라졸) 등이 포함될 수 있습니다. 이러한 약물들은 대부분 항도파민 작용제로서뿐만 아니라 여러 기전을 통해 작용합니다.
헌팅턴병 시장 지역 분석
북미 지역이 전 세계 헌팅턴병 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.
지리적으로 전 세계 헌팅턴병 치료제 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카에 걸쳐 분포되어 있습니다. 북미는 질병에 대한 인식이 높아 세계 시장을 주도하고 있습니다. 북미 시장에서는 미국이 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있으며, 그 뒤를 캐나다가 잇고 있습니다. 테바 제약, 알닐람 제약, 앰플리파이 바이오사이언스, 화이자, 아이오니스 제약과 같은 주요 기업들이 대부분 북미에 본사를 두고 있어 이 지역이 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다.
유럽은 전 세계에서 두 번째로 큰 시장입니다. 유럽에서는 프랑스, 독일, 영국, 스페인과 같은 국가들이 시장의 주요 점유율을 차지하고 있습니다. 질병에 대한 인식이 높아지고 과학 연구를 위한 인프라가 확충됨에 따라 중국, 인도, 일본, 아프리카, 아르헨티나, 브라질 등 세계 다른 지역에서도 헌팅턴병 치료제 시장이 형성될 것으로 예상됩니다.
경쟁 환경
주요 시장 점유율은 Teva Pharmaceutical Industries, Alnylam Pharmaceuticals, Inc., AmpliPhi Biosciences Corp, Pfizer, Lundbeck, Prana Biotechnology Ltd., Valeant Pharmaceuticals International Inc., Cortex Pharmaceuticals Inc., Vertex Pharmaceuticals Incorporated, GlaxoSmithKline, Auspex Pharmaceuticals, Ceregene Inc., SOM Biotech, Siena Biotech, Raptor Pharmaceutical, Palobiofarma, Ipsen 등이 있습니다.
미국 식품의약국(FDA)은 유니큐어(uniQure)의 헌팅턴병 유전자 치료 후보 물질인 AMT-130에 대해 신속 심사 지정을 승인했습니다. AMT-130은 헌팅턴병의 근본 원인인 헌팅틴(HTT) 단백질의 변이형 생성을 차단하도록 설계된 실험적인 유전자 치료제입니다. 이 치료제는 마이크로RNA(miRNA)라고 불리는 소량의 합성 유전 물질로 구성되어 있으며, 헌팅틴 단백질 생성에 필요한 유전 정보를 전달하는 RNA 메신저 분자에 결합하여 제거 대상으로 표시합니다. 결과적으로, 이 유전자 치료제는 결함이 있는 HTT 단백질의 생성을 방지합니다.
글로벌 헌팅턴병 시장 – 주목해야 할 주요 기업
아이오니스 파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals, Inc.)
개요: 아이오니스 파마슈티컬스는 1989년에 설립되어 캘리포니아주 칼즈배드에 본사를 둔 생명공학 회사입니다. RNA 표적 치료제를 발굴 및 개발하고 있으며, 누시너센(Nusinersen), 이노터센(Inotersen), 볼라네소르센(Volanesorsen) 등 총 3가지 승인된 의약품을 보유하고 있습니다. 또한, 헌팅턴병 치료제인 토미너센(Tominersen)을 비롯한 다양한 약물에 대한 연구를 진행하고 있습니다.
제품 유형 포트폴리오:
IONIS HTT: 이 약물은 헌팅턴병 치료에 사용되는 안티센스 약물입니다. 헌팅턴병을 유발하는 헌팅턴 단백질 및 그 변이체의 생성을 최소화합니다.
주요 개발 사항: 2022년 1월, 아이오니스 파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals, Inc.)는 파트너사인 로슈(Roche)와 함께 헌팅턴병 치료제 토미너센(tominersen)의 2상 임상시험 설계를 발표했습니다.
글로벌 헌팅턴병 시장 보고서는 약 45개 이상의 시장 데이터 표, 40개 이상의 그림, 180페이지 분량의 자료를 제공합니다.