보고서 요약(국문)
시장 개요
전 세계 백금 기반 항암제 시장은 예측 기간(2023-2030년) 동안 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다.
시스플라틴, 카보플라틴, 옥살리플라틴과 같은 백금 기반 약물은 암 화학요법에 흔히 사용됩니다. 약물이 세포핵으로 흡수되면 백금-DNA 부가물이 형성되어 다양한 세포 메커니즘을 활성화시키고, 이러한 메커니즘을 통해 백금 약물의 세포독성이 나타납니다.
출처: DataM Intelligence 분석(2020)
시장 동향
전 세계 백금 기반 항암제 시장 성장을 견인할 것으로 예상되는 요인은 폐암, 유방암, 난소암, 대장암 치료에 백금 기반 항암제의 사용이 증가하고 있다는 점입니다. 또한 화학요법 시술에서의 사용 증가가 시장 성장을 촉진할 것으로 전망됩니다.
폐암, 유방암, 난소암, 대장암 치료에 백금 기반 항암제의 사용이 증가함에 따라 시장 성장이 예상됩니다.
화학요법은 방사선 치료 대상이 아닌 국소 진행성 비소세포폐암 환자와 예후가 양호한 전이성 비소세포폐암 환자에게 표준 치료법으로 간주됩니다. 폐암은 선진국에서 주요 암 중 사망률이 가장 높으며 매년 약 100만 명이 사망합니다. 유방암이 유방과 인접 림프절을 넘어 전이된 경우 전이성 유방암이라고 합니다. 전이성 유방암은 완치가 어려운 경우가 많지만, 전이성 질환이 있는 여성은 질병 증상의 강도를 완화하고 생존 기간을 연장하기 위해 어떤 형태의 화학요법을 받아야 한다는 것이 일반적인 견해입니다. 백금 기반 항암화학요법은 폐암, 고환암, 두경부암, 방광암, 난소암 등 다양한 암 치료에 효과적인 것으로 알려져 있지만, 다른 항암화학요법에 비해 부작용(메스꺼움, 구토, 탈모, 빈혈, 신장 손상, 백혈구 감소증 등)이 더 많은 것으로도 알려져 있습니다. 난소암 치료에는 일반적으로 두 가지 약물을 병용합니다. 난소암 초기 치료에는 단일 약물보다는 병용 요법이 더 효과적인 것으로 보입니다. 백금 성분(일반적으로 시스플라틴 또는 카보플라틴)과 탁산 계열 약물(예: 파클리탁셀(Taxol) 또는 도세탁셀(Taxotere))이 병용 요법에 주로 포함됩니다. 이러한 약물은 보통 3~4주 간격으로 정맥 주사(IV)로 투여됩니다.
화학 요법 절차에서 백금 기반 항암제의 사용 증가가 예측 기간 동안 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
화학 요법은 방사선 치료나 수술과 같은 추가 치료를 고려할 수 있을 만큼 종양 크기를 줄일 수 있습니다. 이를 의사들은 선행 항암 요법이라고 부릅니다. 화학 요법은 일부 암세포를 사멸시켜 암 증상을 완화하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 백금 기반 화합물은 주요 항암 화학 요법 약물 또는 유망한 치료제입니다. 백금 원자는 두 개의 암모니아 이온과 두 개의 염화 이온에 연결되어 있기 때문에 백금 기반 약물은 암에 효과적입니다. 이 화학 물질은 음전하를 띠지만, 암세포에 들어가면 염화 이온이 물 분자로 대체되어 양전하를 띠게 됩니다. 시스플라틴, 카보플라틴, 옥살리플라틴과 같은 기존의 백금계 항암제는 두 개의 아민 리간드와 DNA 결합력을 높이기 위해 수화될 수 있는 두 개의 추가 리간드를 포함하는 중성 백금(II) 착물입니다. 백금-DNA 부가물은 세포 과정을 방해하고 세포 사멸을 유발할 수 있습니다.
종양에서 백금계 항암제에 대한 내성은 해결하기 어려운 문제로 대두되었습니다. 암 환자의 백금계 항암제 내성을 극복하기 위한 다양한 방법을 활용하는 맞춤형 암 치료가 매우 중요합니다. 기존 백금계 항암제의 구조적 변형, 추가 약제와의 병용 요법, 종양 부위로의 백금계 항암제 전달 증진은 기존 백금계 항암 화학 요법의 문제점을 해결하기 위해 개발된 주요 전략들입니다.
백금계 항암제의 부작용이 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
시스플라틴, 카보플라틴, 옥살리플라틴과 같은 백금계 항암제는 암 치료에 유용하지만, 심각한 부작용(이상반응)으로 인해 사용이 제한적입니다. 암 환자는 총 40가지가 넘는 다양한 부작용을 경험할 수 있습니다. 시스플라틴의 경우 신독성, 카보플라틴의 경우 골수억제, 옥살리플라틴의 경우 신경독성이 주요 용량 제한 부작용입니다. 항구토제, 항생제, 골수 성장 인자, 만니톨, 프로파페논, 생리식염수 과수분 요법, 마그네슘 보충제, 단클론 항체 사이토카인 차단제, 진통제 등이 부작용 관리에 사용됩니다.
항암 치료와 관련된 신경학적 문제는 신경계에 대한 독성 효과로 인해 직접적으로 발생하거나 약물 유발 대사 질환 또는 뇌혈관 질환으로 인해 간접적으로 발생할 수 있습니다. 항암제 치료는 광범위한 신경학적 문제와 관련이 있습니다. 말초 신경병증, 이독성(청력 손상 및 이명), 전정기관병증, 뇌병증은 모두 시스플라틴 유발 신경독성의 예이며, 말초 신경병증과 이독성이 가장 흔합니다.
COVID-19 영향 분석
COVID-19는 의료 산업에 중간 정도의 영향을 미쳤습니다. 확산을 막기 위해 정부는 봉쇄 조치를 시행했습니다. 사람들은 COVID-19 팬데믹으로 인해 직업적 영향과 건강 악화를 경험할 수 있다는 두려움을 느꼈습니다. 2020년 3월 22일 뉴욕주에서는 일시 중단 명령(PAUSE order)이 발령되었고, 사회적 거리두기로 인해 암센터는 화학요법 환자를 포함한 모든 환자의 수용 인원을 줄여야 했습니다. 의료 학회들은 주로 다중 치료법의 순서에 관한 지침을 시의적절하게 발표해 왔으며, 개별 환자에 대한 항암화학요법 치료 결정은 개별 임상의에게 맡겨졌습니다. 팬데믹 기간 동안 코로나19에 대한 공포로 인해 치료 절차가 축소되었습니다. 이는 코로나19 전파를 막기 위한 제한 조치로 인해 전 세계 백금 기반 항암제 시장에 다소 영향을 미쳤습니다.
세그먼트 분석
시스플라틴 부문이 전 세계 백금 기반 항암제 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
시스플라틴은 고환암 치료에 가장 많이 사용되는 항암제입니다. 또한 폐암, 방광암, 자궁경부암, 난소암 등 다양한 악성 종양 치료에도 사용됩니다. 시스플라틴을 비롯한 백금 기반 항암제는 미국 국립암연구소(NCI)의 지원을 받아 개발되었습니다. 현재 진행 중인 연구의 목표는 독성이 낮거나 복용이 더 간편한 시스플라틴 기반 치료법 및 관련 백금 기반 항암제를 개발하는 것입니다. 시스플라틴 외에도 카보플라틴, 옥살리플라틴과 같은 유사 약물들이 현재 임상 시험 단계에 있습니다. 시스플라틴 치료에 초기에는 반응을 보였던 환자들도 시간이 지남에 따라 약물 내성이 생기는 경우가 많습니다. 특히 신독성과 같은 용량 제한 독성 및 종양 세포의 시스플라틴 내성으로 인해 시스플라틴 치료의 효과가 저해되고 있습니다. 시스플라틴에 대한 세포 내성은 선천적이거나 후천적일 수 있습니다. 약물 연구 및 분자 표적 치료 분야에서 상당한 발전이 있었음에도 불구하고, 전통적인 화학 요법은 여전히 가장 흔한 치료법입니다. 시스플라틴은 30년 이상 가장 널리 사용되어 온 항암제 중 하나입니다. 미국 식품의약국(FDA)은 유방암 치료를 위한 유일한 백금 기반 화학 요법제로 카보플라틴을 승인했습니다. 백금 기반 화학 요법은 유방암 세포의 유전 물질을 파괴하고 손상 복구를 어렵게 함으로써 유방암 세포를 약화시키거나 사멸시킵니다.
히크마 파마슈티컬스 PLC는 미국 자회사인 히크마 파마슈티컬스 USA Inc.를 통해 미국에서 1mg/mL 농도의 시스플라틴 주사제를 50mL 및 100mL 바이알로 출시했습니다.
지역 분석
북미 지역은 전 세계 백금 기반 항암제 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
북미 지역은 높은 암 발병률과 최근 FDA 승인으로 인해 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.
미국 국립암연구소(NCI)에 따르면 2020년에는 1,806,590건의 새로운 암 환자가 발생했으며 606,520명이 사망했습니다. 또한 미국 암 협회(ACS)에 따르면 2021년에는 미국에서 190만 건의 새로운 암 환자가 진단되고 608,570명이 사망할 것으로 예상됩니다.
히크마 파마슈티컬스 USA Inc.는 미국 자회사를 통해 미국에서 시스플라틴 주사제 1mg/mL를 50mL 및 100mL 바이알로 출시했습니다.
2021년 9월 15일, 다케다 제약은 FDA 승인 검사를 통해 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 엑손 20 삽입 변이가 확인된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자 중 백금 기반 항암화학요법 후 질병이 진행된 환자 치료를 위한 엑스키비티(모보세르티닙)에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다.
출처: DataM Intelligence 분석(2020)
경쟁 환경
전 세계 백금 기반 항암제 시장은 경쟁이 매우 치열합니다. 주요 업체들의 성장을 이끄는 요인은 암 발병률 증가와 FDA 승인 건수 증가입니다.
글로벌 백금 기반 항암제 시장의 주요 업체로는 Accord Healthcare, Novartis, Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Dr Reddy’s Laboratories Ltd., Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd, Debiopharm Group, Pfizer, Inc., Mylan N.V, Sanofi 및 Bristol-Myers Squibb Company 등이 있습니다.
Pfizer, Inc.
개요: Pfizer는 강력한 연구 기반을 갖춘 선도적인 바이오제약 회사입니다. Pfizer는 연구 및 글로벌 자원을 활용하여 사람들이 더 오래, 더 나은 삶을 살 수 있도록 돕는 혁신적인 치료제를 개발합니다. 선진국 및 신흥 시장의 Pfizer 직원들은 매일 전 세계 암 환자들의 건강 증진, 예방, 치료 및 완치를 위해 노력하고 있습니다.
제품 포트폴리오: Pfizer 항암 사업부는 전 세계 암 환자들에게 도움이 되는 혁신적인 치료법을 발견, 연구 및 개발하는 데 전념하고 있습니다. 이 회사의 파이프라인은 생물학적 제제, 소분자 화합물, 면역 치료제 및 바이오시밀러를 포함하며, 다양한 종양 유형에 걸쳐 광범위한 치료법 연구에 집중하고 있으며 업계에서 가장 강력한 파이프라인 중 하나입니다.
주요 개발: 2021년 8월 23일, 화이자(Pfizer Inc.)와 트릴리움 테라퓨틱스(Trillium Therapeutics Inc.)는 화이자가 신약 개발을 연구하는 임상 단계 면역항암제 기업인 트릴리움을 인수하는 최종 계약을 체결했습니다.
보고서 구매 이유:
• 전 세계 백금 기반 항암제 시장의 구성(약물 유형 및 적용 분야별 세분화)을 시각화하고 주요 상업적 자산과 기업을 강조합니다.
• 트렌드 및 공동 개발 계약 분석을 통해 전 세계 백금 기반 항암제 시장의 상업적 기회를 파악합니다.
• 전 세계 백금 기반 항암제 시장에 대한 수천 개의 데이터 포인트가 포함된 엑셀 데이터 시트(4/5단계 세분화).
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