보고서 요약(국문)
개요
전 세계 항구토제 시장은 2023년 23억 달러 규모에 달했으며, 2024년부터 2031년까지 연평균 6.2%의 성장률을 보이며 2031년에는 37억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
항구토제는 메스꺼움과 구토를 예방하거나 완화하는 데 도움을 주는 약물입니다. 이러한 증상은 흔하게 나타나며 다양한 질환, 치료법, 시술 및 약물로 인해 발생할 수 있습니다. 구토는 위장관의 독성 물질을 배출하려는 신체의 보호 반사 작용으로 여겨지지만, 특히 심각한 탈수 증상이 있는 경우 구토를 억제하기 위해 항구토제가 필요한 경우가 많습니다.
이러한 약물은 멀미, 항암화학요법으로 인한 메스꺼움과 구토, 수술 후 메스꺼움과 구토 등의 치료에 자주 사용됩니다. 시장 성장은 암 및 위장염 발병률 증가와 연구 개발 활동의 활성화와 같은 요인에 의해 주도되고 있습니다.
시장 동향: 주요 동인
암 및 위장염 발병률 증가
전 세계 항구토제 시장 수요는 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 시장을 이끄는 주요 요인 중 하나는 암 발병률 증가와 항암화학요법 치료 증가입니다. 항암화학요법으로 인한 오심 및 구토(CINV)는 항구토제 사용이 필요한 흔한 부작용입니다.
2023년 7월 미국 국립보건원(NIH) 발표에 따르면, 암 환자의 약 70~80%가 항암화학요법으로 인한 오심 및 구토(CINV)를 경험합니다. CINV는 암 치료와 관련된 가장 고통스러운 증상 중 하나이며, 항암화학요법 순응도 저하와 관련이 있습니다.
마찬가지로, 전 세계적으로 위장염 발병률이 높은 것도 항구토제 수요 증가에 기여하고 있습니다. 위장염 치료는 오심 및 구토와 같은 여러 부작용을 유발합니다. 항구토제는 치료 중 이러한 부작용을 조절하는 데 유용합니다.
또한, 주요 기업들의 인식 제고 프로그램과 신약 승인은 이 지역 시장 성장을 촉진할 것입니다. 예를 들어, 2023년 10월 아스텔라스 파마(Astellas Pharma Inc.)는 유럽 종양학회(ESMO) 2023 학술대회에서 연구 결과를 발표했습니다. 이 발표에서 아스텔라스 파마는 페럿을 대상으로 항구토제가 위 손상 및 구토 빈도에 미치는 영향에 대한 초록을 발표했습니다.
또한, 2022년 4월 이보크 파마(Evoke Pharma, Inc.)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 기모티(메토클로프라미드) 비강 스프레이에 대한 신약 독점권을 획득했습니다. 이보크는 해치-왁스만 법(Hatch-Waxman Act)에 따라 최초 승인일로부터 3년간 독점적인 판매 권한을 확보하여 제네릭 의약품과의 경쟁으로부터 제품을 보호할 수 있게 되었습니다. 메토클로프라미드는 강력한 항구토제로 사용되는 도파민 길항제입니다.
제약 요인
약물 관련 부작용, 개인의 인식 부족, 제한된 치료 접근성, 엄격한 규제 요건 등의 요인이 시장 성장을 저해할 것으로 예상됩니다.
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세그먼트 분석
세계 항구토제 시장은 약물 유형, 적용 분야, 유통 채널 및 지역별로 세분화됩니다.
세로토닌 수용체 길항제 부문은 세계 항구토제 시장 점유율의 약 45.3%를 차지했습니다.
세로토닌 수용체 길항제 부문은 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 유지할 것으로 예상됩니다. 5HT3 길항제는 수술 후 및 항암 화학 요법 중 항구토제로 일상적으로 사용됩니다. 여기에는 아자세트론, 그라니세트론, 인디세트론, 온단세트론, 팔로노세트론, 돌라세트론, 라모세트론, 트로피세트론 등 다수의 출시 제품이 포함됩니다.
또한, 업계 주요 기업의 신약 출시 및 승인, 그리고 인식 개선 프로그램 등이 이 부문의 성장을 견인할 것입니다. 예를 들어, 2024년 7월, 암닐 파마슈티컬스(Amneal Pharmaceuticals, Inc.)는 즉시 사용 가능한 주사제인 포신베즈(FOCINVEZ) 출시를 발표했습니다. 다른 포사프레피탄트 제제와 달리, 이 1회용 바이알 제품은 폴리소르베이트 80을 함유하지 않고, 재구성이나 희석이 필요 없으며, 동봉된 바이알 걸이를 사용하여 바이알에서 직접 투여할 수 있습니다.
포신베즈와 신반티(Cinvanti)는 세로토닌(5-HT3) 수용체 길항제 및 코르티코스테로이드(일반적으로 덱사메타손)와 병용하여 급성 및 지연성 메스꺼움과 구토 치료에 사용하도록 권장됩니다. 주사제 포신베즈는 다른 항구토제와 병용하여 성인 및 6개월 이상 소아 환자에게 투여할 수 있습니다.
2022년 5월 캐나다 보건 연구소(Canadian Institutes of Health Research)에서 발표한 기사에 따르면, 온단세트론(Ondansetron)은 캐나다에서 항구토제로 승인된 5-HT3 길항제입니다. 이 약물은 항암 화학 요법 및 수술 후 발생하는 메스꺼움과 구토에 사용됩니다.
지역 분석
북미는 전 세계 항구토제 시장의 약 42.2%를 차지했습니다.
북미 지역은 미국에서 암 및 항암 화학 요법으로 인한 메스꺼움과 구토(CINV) 및 위장염의 발생률 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 유지할 것으로 예상되며, 이는 해당 지역 시장 성장을 견인할 것입니다.
미국 암 협회(American Cancer Society)에 따르면, 2023년 12월 미국에서는 약 609,820명의 암 사망자와 1,958,310건의 새로운 암 환자가 발생할 것으로 추정됩니다. 따라서 구토와 메스꺼움을 유발하는 이러한 질환의 발생률 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
또한, 기업 인수합병 및 신약 승인과 같은 주요 업계 전략은 이 지역 시장 성장을 촉진할 것입니다. 예를 들어, 2022년 1월, 컴벌랜드 파마슈티컬스(Cumberland Pharmaceuticals Inc.)는 일본 교와 키린(Kyowa Kirin Co., Ltd.)의 미국 자회사인 교와 키린으로부터 FDA 승인을 받은 항암 보조 치료제인 산쿠소(SANCUSO, 그라니세트론 경피 패치)를 인수하는 최종 계약을 체결하고 완료했다고 발표했습니다. 산쿠소는 특정 유형의 항암 화학 요법 치료를 받는 환자의 메스꺼움과 구토를 예방하기 위해 FDA 승인을 받은 최초이자 유일한 처방 패치입니다.
또한, 2022년 9월, 헤론 테라퓨틱스(Heron Therapeutics, Inc.)는 미국 식품의약국(FDA)이 성인의 수술 후 메스꺼움과 구토(PONV) 예방을 위한 정맥 주사용 주사제인 아폰비(APONVIE, 아프레피탄트)를 승인했다고 발표했습니다.
시장 세분화
약물 유형별
• 세로토닌 수용체 길항제
• 항콜린제
• 글루코코르티코이드
• 도파민 수용체 길항제
• 뉴로키닌 수용체 길항제
• 기타
적용 분야별
• 항암 화학 요법
• 위장염
• 수술 후 관리
• 기타
유통 채널별
• 병원 약국
• 소매 약국
• 온라인 약국
지역별
• 북미
o 미국
o 캐나다
o 멕시코
• 유럽
o 독일
o 영국
o 프랑스
o 스페인
o 이탈리아
o 기타 유럽
• 남미
o 브라질
o 아르헨티나
o 기타 남미
• 아시아 태평양
o 중국
o 인도
o 일본
o 한국
o 기타 아시아 태평양
• 중동 및 아프리카
경쟁 환경
항메스꺼움제 시장의 주요 글로벌 업체로는 Heron Therapeutics, Inc. 등이 있습니다. TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD, Pfizer Inc., Merck & Co., Inc., GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD, Amneal Pharmaceuticals LLC, Akums Drugs and Pharmaceuticals Ltd, Astellas Pharma Inc, EVOKE PHARMA, 및 Barhemsys.
주요 개발 사항
2023년 12월, Akums Drugs and Pharmaceuticals는 인도 CSDCO와 미국 FDA의 승인을 받은 독실아민 + 피리독신 서방정 출시를 발표했습니다. 이 복합제는 임신 중 메스꺼움과 구토 증상 관리에 효과적인 치료법을 제공하는 것을 목표로 합니다.
2023년 1월, Glenmark Pharmaceuticals Ltd.는 스위스 바이오제약 그룹인 Helsinn과의 독점 라이선스 계약에 따라 화학요법 유발 메스꺼움 및 구토(CINV) 예방을 위한 독특한 정맥 주사 제형인 AKYNZEO I.V.를 인도에 출시했습니다. 포스네투피탄트(235mg)와 팔로노세트론(0.25mg)의 고정 용량 복합제입니다.
2022년 5월, 타이호 제약(주)은 선택적 NK1 수용체 길항제 항구토제인 아로카리스 정맥주사 235mg(일반명: 포스네투피탄트 염산염)이 국민건강보험(NHI) 급여 대상 약가에 등재되었다고 발표했습니다.
보고서 구매 이유:
• 약물 유형, 적용 분야, 유통 채널 및 지역별 글로벌 항구토제 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업적 자산과 기업을 파악합니다.
• 트렌드 분석 및 공동 개발을 통해 사업 기회를 모색합니다.
• 모든 세그먼트를 포함한 항구토제 시장의 다양한 데이터가 담긴 엑셀 데이터 시트.
• 심층적인 질적 인터뷰와 연구를 바탕으로 한 종합적인 분석이 담긴 PDF 보고서.
• 주요 업체들의 핵심 제품을 모두 포함하는 제품 맵핑 자료가 엑셀 파일로 제공됩니다.
글로벌 항구토제 시장 보고서는 약 62개의 표, 57개의 그림, 그리고 182페이지 분량으로 구성될 예정입니다.
2023년 주요 독자층
• 제조업체/구매자
• 산업 투자자/투자은행
• 시장 조사 전문가
• 신흥 기업