보고서 요약(국문)
개요
전 세계 세균성 폐렴 시장은 2022년 27억 달러 규모에 달했으며, 2023년부터 2030년까지 연평균 8.1%의 성장률을 보이며 2030년에는 50억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
세균성 폐렴 시장은 기술 발전과 연구 증가에 힘입어 시장 규모가 확대되고 있습니다. 여러 항생제가 세균성 폐렴 치료에 사용되고 있으며, 성인과 소아 모두에서 세균성 폐렴 예방을 위한 백신 접종도 활발히 이루어지고 있습니다.
또한, 승인된 백신 및 치료제의 보급 확대, 세균성 폐렴 환자 수 증가, 그리고 연구 개발 투자 증가 등이 세균성 폐렴 시장 성장을 견인하고 있습니다.
특히 북미 지역에서는 관련 분야의 발전으로 백신 수요가 증가하고 있습니다. 이노비바(Innoviva Inc.), 화이자(Pfizer Inc.), 머크(Merck & Co., Inc.), 아리디스 파마슈티컬스(Aridis Pharmaceuticals Inc.)와 같은 주요 경쟁사들이 시장에서 활발하게 활동하고 있는 만큼, 향후 시장은 성장할 것으로 예상됩니다.
시장 동향
신약 출시 증가가 세균성 폐렴 시장 성장을 견인
세균성 폐렴은 임상 시험에서 긍정적인 안전성 및 효능 결과가 나오면서 신약 출시가 활발해짐에 따라 상당한 성장을 보일 것으로 전망됩니다. 예를 들어, 2022년 3월 14일, 전문 제약 회사인 베리티 파마슈티컬스 인터내셔널(Verity Pharmaceuticals International Ltd.)과 컴벌랜드 파마슈티컬스(Cumberland Pharmaceuticals Inc.)는 푸에르토리코에서 컴벌랜드의 주사제 VIBATIV(텔라반신) 출시를 발표했습니다.
양사 간 계약에 따라 베리티는 해당 시장에서 환자들에게 이 약을 출시할 수 있는 승인을 받았습니다. 독감이나 코로나19와 같은 질병으로 인해 병원 감염성 폐렴이나 인공호흡기 관련 폐렴이 발생한 환자에게 VIBATIV는 생명을 구할 수 있습니다.
VIBATIV는 FDA 승인을 받고 특허를 받은 주사형 항감염제입니다. 메티실린 감수성 황색포도상구균(MSSA) 또는 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)을 비롯한 그람 양성균에 의한 중증 감염 치료를 위해 개발되었습니다. VIBATIV는 치료가 어렵고 다제내성균 감염을 포함한 다양한 그람 양성균 감염에 효과적입니다. 활발한 시장 조사로 인해 예측 기간 동안 시장 성장이 지속될 것으로 예상됩니다.
주요 기업 또는 여러 기관의 협력 증가로 시장 성장 기회 창출
수년간의 연구 끝에 여러 주요 제조업체와 정부/비정부 기관들이 병원 획득 폐렴과 같은 여러 질병 치료에 사용될 수 있는 항생제 신약 개발 및 연구를 위해 협력하고 있으며, 이는 세균성 폐렴 시장의 확대를 촉진하고 있습니다.
예를 들어, 2023년 7월 10일, 멜린타 테라퓨틱스(Melinta Therapeutics, LLC)는 미국 생물의학첨단연구개발국(BARDA)과 협력하여 현재 성인용으로 FDA 승인을 받은 두 가지 항생제인 바보메레(VABOMERE, 메로페넴 및 바보박탐)와 박스델라(BAXDELA, 델라플록사신)를 소아용으로 개발하기로 발표했습니다. 멜린타 테라퓨틱스는 급성 및 생명을 위협하는 질병에 대한 신약을 개발하는 상업화 단계의 회사입니다.
또한, 멜린타와 BARDA는 생물학적 위협을 초래하는 질병에 대한 치료제인 BAXDELA 개발을 위해 협력할 예정입니다. BARDA는 이 계약의 기본 기간 동안 2,050만 달러를 지원하며, 추가 자금 지원 옵션으로 1억 2,140만 달러를 더 지원하여, 각 옵션이 행사될 경우 총 투자액은 최대 1억 4,190만 달러에 달할 수 있습니다. 이러한 연구 협력은 세균성 폐렴에 대한 심층적인 연구를 통해 더 나은 치료법을 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
치료와 관련된 부작용은 시장 성장을 저해할 수 있습니다.
임상 시험에서 VABOMERE를 투여받은 환자들은 과민 반응을 경험했다고 보고했습니다. 베타-락탐 항균제를 투여받은 환자들은 심각하고 때로는 치명적인 과민 반응 및 심각한 피부 반응을 보고한 바 있습니다.
또한, 백신에 대한 과민 반응 병력이 있음에도 불구하고 다른 베타-락탐 항균제를 복용한 사람들이 심각한 과민 반응을 보인 사례도 있습니다. VABOMERE를 포함한 거의 모든 항균제는 클로스트리디오이데스 디피실 감염 관련 설사(CDAD)와 관련이 있으며, 이는 경미한 설사부터 치명적인 대장염에 이르기까지 다양한 심각도를 나타낼 수 있습니다.
CDAD는 항균제 투여 후 2개월 이상 경과한 시점에 발생할 수 있으므로 철저한 병력 조사가 필요합니다. VABOMERE의 성분인 메로페넴은 발작 및 기타 중추신경계 관련 심각한 부작용과 관련이 있습니다. 이러한 요소들은 시장 성장을 제한할 수 있습니다.
세분화 분석
세계 세균성 폐렴 시장은 유형, 치료법 및 유통 채널별로 세분화됩니다.
높은 유병률로 인해, 지역사회획득폐렴(CAP) 유형이 세균성 폐렴 시장 점유율의 약 68.2%를 차지했습니다.
지역사회획득폐렴(CAP) 유형은 2022년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며, 전 세계적으로 세균성 폐렴 발생률이 증가함에 따라 예측 기간 동안에도 이러한 지배력을 유지할 것으로 예상됩니다. 지역사회획득폐렴(CAP)은 가장 흔한 감염성 질환 중 하나이며 전 세계적으로 사망률과 이환율에 상당한 영향을 미칩니다.
헤모필루스 인플루엔자, 모락셀라 카타랄리스, 폐렴구균은 CAP를 유발하는 일반적인 세균 감염의 예입니다. 미국 국립보건원(NIH)에 따르면, 지리적 요인, 계절, 인구 특성 등의 영향을 받는 지역사회획득폐렴의 전 세계 발생률은 1,000인년당 1.5~14건으로 추정됩니다.
지역사회 감염성 폐렴은 입원, 사망 및 높은 의료비 지출의 가장 흔한 원인입니다. 질병의 증상이 외래 환자로 치료 가능한 경미한 질환부터 중환자실 치료가 필요한 심각한 상태까지 다양하게 나타날 수 있기 때문에, 조기 발견과 적절하고 신속한 치료 외에도 적절한 치료 수준을 결정하는 것이 치료 결과 개선에 매우 중요합니다.
지리적 시장 점유율
북미는 주요 업체들의 강력한 입지와 증가하는 의료 인프라 투자에 힘입어 2022년 시장 점유율의 약 37.1%를 차지했습니다.
의료 분야에서 세균성 폐렴 치료에 대한 수요가 증가함에 따라 북미 제조업체들은 사업 확장의 기회를 얻고 있습니다. 북미에는 많은 생산자와 공급업체가 있으며, 이 지역의 빠른 경제 성장으로 산업 생산이 확대되어 세균성 폐렴 치료제에 대한 수요를 견인하고 있습니다.
의료비 지출 증가와 연구 활동 확대, 세균 감염 치료 기술 발전, 그리고 이 지역 전반에 걸친 제약 및 생명공학 기업 설립 증가는 이 지역의 세균성 폐렴 시장 점유율 성장에 기여하고 있습니다.
또한 주요 의료 기관 및 기업들의 공동 연구 프로젝트와 지속적인 대안 개선을 위한 신제품 개발 또한 수요 증가에 기여할 것으로 예상됩니다. 환자들이 세균성 폐렴 치료에 사용되는 다양한 치료법과 약물에 대한 인식이 높아짐에 따라 이 지역 시장이 확대되고 있습니다. 이러한 요인들은 북미 지역이 세계 시장에서 지배적인 위치를 차지하고 있음을 더욱 뒷받침합니다.
경쟁 환경
세균성 폐렴 시장의 주요 글로벌 업체로는 Innoviva Inc., Pfizer Inc., Merck & Co., Inc., Melinta Therapeutics LLC, Evopoint Biosciences, Aridis Pharmaceuticals Inc., Cumberland Pharmaceuticals Inc., Eagle Pharmaceuticals, Inc., Clarametyx Biosciences 및 Basilea Pharmaceutica Ltd 등이 있습니다.
COVID-19 영향 분석
러시아-우크라이나 분쟁 분석
이 지역의 낮은 발생률과 주요 시장 참여 업체의 부재로 인해 러시아-우크라이나 분쟁은 전 세계 세균성 폐렴 시장에 큰 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다. 그러나 원자재 수출입은 예측 기간 동안 전 세계 세균성 폐렴 시장의 성장에 비교적 영향을 미치지 않을 것으로 전망됩니다.
유형별
• 지역사회획득폐렴(CAP)
• 병원획득폐렴(HAP)
o 인공호흡기 관련 폐렴(VAP)
o 의료 관련 폐렴(HCAP)
투여 경로별
• 경구
• 피하
• 기타
치료법별
• 백신
o 폐렴구균 접합 백신
o 폐렴구균 다당류 백신
• 약물
o 플루오로퀴놀론계 항생제
시프로플록사신
델라플록사신
게미플록사신
레보플록사신
o 모노박탐계 항생제
아자크탐계 항생제
아즈트레오남
o 테트라사이클린계 항생제
독시사이클린
클로르테트라사이클린
옥시테트라사이클린
o 마크롤리드계 항생제
아지트로마이신
클라리트로마이신
에리트로마이신
o 카바페넴계 항생제
도리페넴
에르타페넴
o 항생제
린코마이신
피를리마이신
클린다마이신
유통 채널별
• 병원 약국
• 소매 약국
• 온라인 약국
지역별
• 북미
o 미국
o 캐나다
o 멕시코
• 유럽
o 독일
o 영국
o 프랑스
o 스페인
o 이탈리아
o 기타 유럽
• 남미
o 브라질
o 아르헨티나
o 기타 남미
• 아시아 태평양
o 중국
o 인도
o 일본
o 호주
o 기타 아시아 태평양
• 중동 및 아프리카
주요 개발 사항
• 2023년 7월 27일, 머크는 이전에 백신 접종 경험이 없는 환자와 백신 접종 경험이 있는 환자를 대상으로 자사의 실험용 21가 폐렴구균 접합체 백신인 V116을 평가한 두 건의 3상 임상 연구에서 고무적인 주요 결과를 발표했습니다. 성인을 위해 특별히 개발된 최초의 폐렴구균 접합 백신은 V116이 될 것이며, 승인될 경우 이 백신은 STRIDE-3 임상시험에서 폐렴구균 백신을 접종받은 적이 없는 성인을 대상으로 백신 접종 30일 후 측정한 혈청형 특이적 옵소닌화 식균 활성(OPA)이 PCV20(20가 폐렴구균 접합 백신)에 비해 유의미한 면역 반응을 보였다는 결과가 나왔습니다.
• 2023년 6월 1일, 그람 음성 세균에 의한 중증 세균 감염 치료에 있어 새로 개발된 임상시험용 항생제 아즈트레오남-아비박탐(ATM-AVI) 복합제의 효능, 안전성 및 수용성을 평가하는 ASSEMBLE(NCT03580044) 및 REVISIT(NCT03329092) 연구를 포함한 3상 프로그램에서 고무적인 결과가 나왔다고 이노비바(Innoviva Inc.)가 발표했습니다. 데이터에 따르면 ATM-AVI는 안전하고 효과적이며 내약성이 우수하고 아즈트레오남 단독 투여와 동일한 안전성 프로파일을 보였습니다.
• 2021년 5월 4일, Arbor Pharmaceuticals의 오리지널 의약품(RLD)인 에리스로마이신 정제의 제네릭 버전인 250mg 또는 500mg 제네릭 에리스로마이신 정제가 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.의 미국 자회사인 Teva Pharmaceuticals에 의해 출시되었습니다. Teva의 제네릭 에리스로마이신 정제는 다양한 세균성 질환 치료뿐만 아니라 페니실린 알레르기가 있는 환자의 류마티스열 발병 또는 재발 방지에도 처방됩니다.
보고서 구매 이유:
• 유형, 투여 경로, 치료법, 유통 채널 및 지역별 글로벌 세균성 폐렴 시장 세분화를 시각화하고 주요 상업 자산 및 업체를 파악하기 위함입니다.
• 트렌드 분석 및 공동 개발을 통해 사업 기회를 발굴하기 위함입니다.
• 모든 세그먼트를 포함한 세균성 폐렴 시장 수준의 다양한 데이터가 담긴 Excel 데이터 시트가 제공됩니다.
• 심층적인 질적 인터뷰와 연구를 바탕으로 한 종합적인 분석이 담긴 PDF 보고서가 제공됩니다.
• 주요 업체들의 핵심 제품을 모두 포함하는 제품 맵핑 자료를 엑셀 파일로 제공합니다.
글로벌 세균성 폐렴 시장 보고서는 약 53개의 표, 54개의 그림, 그리고 195페이지 분량으로 구성됩니다.
DMI 의견:
글로벌 세균성 폐렴 시장은 세균성 폐렴 백신 사용 증가와 신제품 출시로 인해 향후 몇 년 동안 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 전 세계적으로 폐렴 백신 개발을 위한 다양한 연구가 진행되고 있으며, 새로운 항생제 개발과 같은 여러 발전이 시장 성장을 견인하고 있습니다. DMI에 따르면, 세균성 폐렴 시장은 여러 가지 새로운 치료법의 등장으로 꾸준한 성장을 이어갈 것으로 전망됩니다.
2023년 주요 고객층
• 제조업체/구매자
• 산업 투자자/투자 은행가
• 연구 전문가
• 신흥 기업